(BKTO) - Chiều 03/3, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông tin, căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin phòng Covid-19 Spikevax (tên khác của vắc xin phòng Covid-19 Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C đối với các cơ sở sản xuất vắc xin này đã được Bộ Y tế phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19.

Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vắc xin Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 02/3/2022.
 

Vắc xin phòng Covid-19 Moderna. Ảnh: Bộ Y tế

Trước đó, việc cập nhật hạn dùng vắc xin phòng Covid-19 Spikevax cũng đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt vào ngày 09/02/2022, Cơ quan Quản lý Dược của châu Âu (EMA) phê duyệt ngày 08/12/2021, Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (US FDA) phê duyệt ngày 31/01/2022 và các cơ quan quản lý dược của Anh, Australia, Canada, Thụy Sỹ...

Vắc xin phòng Covid-19 Spikevax do hãng dược Moderna nghiên cứu và sản xuất, được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện sử dụng cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 ngày 28/6/2021.

Bộ Y tế khẳng định việc cập nhật hạn dùng đối với vắc xin phòng Covid-19 Spikevax không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc xin.

Đến nay đã có hơn 14 triệu liều vắc xin phòng Covid-19 Moderna về đến Việt Nam qua nguồn viện trợ của Covax và chính phủ các nước./.